Biểu hiện gen mã hóa cho β-galactosidase trong tế bào sinh dưỡng của vi khuẩn Bacillus subtilis
Main Article Content
Abstract
Tóm tắt. Bacillus subtilis được Hiệp hội Thuốc và Thực phẩm của Mỹ (FDA) đánh giá là vật chủ an toàn. Hơn nữa, dựa trên trình tự bộ gen đã được nghiên cứu đầy đủ, vi sinh vật này được sử dụng như mô hình trong nghiên cứu cơ bản và nghiên cứu ứng dụng. Tuy nhiên, cho đến thời điểm hiện tại (theo những thông tin mà chúng tôi có được) những nghiên cứu biểu hiện gen trong tế bào sinh dưỡng của vi sinh vật này, đặc biệt là biểu hiện không dùng chất cảm ứng, vẫn còn chưa được tiến hành rộng rãi tại Việt Nam. Trong bài báo này chúng tôi đã biểu hiện thành công gen mã hóa cho β-galactosidase như một gen mô hình trong tế bào sinh dưỡng của vi khuẩn B. subtilis để phát triển ứng dụng của vi sinh vật an toàn này tại Việt Nam.
Từ khóa: Bacillus subtilis, tế bào sinh dưỡng, biểu hiện, β-galactosidase.References
[1] Driks. A., Bacillus subtilis spore coat, Microbiology and Molecular Biology Reviews 63 (1999) 1.
[2] Glick R. Bernard, Pasternak J. Jack, Molecular Biotechnology: Principle and Application, Washington, ASM Press, 2003.
[3] Errington J., Regulation of endospore formation in Bacillus subtilis, Nature Reviews Microbiology 1 (2003) 117.
[4] Duc L.H., and Cutting S.M., Bacterial spores as heat stable vaccine vehicles, Expert Opin Biol Ther 3 (2003) 1263.
[5] Duc L.H., Hong H.A., Fairweather N., Ricca E., and Cutting S.M., Bacterial spores as vaccine vehicles, Infection and Immunity 71 (2003) 2810.
[6] Drabner B., and Guzman C.A, Elicitation of predictable immune responses by using live bacterial vectors, Biomolecular Engineering 17 (2001).
[7] Isticato R., Cangiano G., Tran H.T., Ciabattini A., Medaglini D., Oggioni M.R., De Felice M., Pozzi G., and Ricca E., Surface display of recombinant proteins on Bacillus subtilis spores, Journal of Bacteriology 183 (2001) 6294.
[8] Krásný Libor and Gourse L. Richard, An alternative strategy for bacteria ribosome synthesis: B rRNA transcription regulation, BMBO Journal 23 (2004) 4473.
[9] Mauriello E.M.F., Duc L.H., Isticato R.., Cangiano G., Hong H.A., De Felice M., Ricca E., and Cutting S.M. (2004), Display of Heterologous Antigens on the Bacillus subtilis Spore Coat Using CotC as a Fusion Partner, Vaccine 22 (2004) 1177.
[10] Perehines M. Tania, Qazi NA. Saara, Gaddipati R. Sanyasi, Salisbury Vyvyan, Rees ED. Catherine and Hill J. Philip, Construction and evaluation of multisite recombinatorial (Gateway) cloning vector for Gram-positive bacteria, BMC Molecular Biology (8:80) (2007) 1471..
[11] Bùi Thu Thủy, Hoàng Văn Tổng, Phan Hương Trang, Phan Tuấn Nghĩa, Huỳnh Ánh Hồng, Simon Cutting, Nguyễn Thị Vân Anh, Cloning and expression of streptavidin on the outer coat of Bacillus subtilis PY79 spores, VNU Journal of Science, Natural Science and Technology 27, No. 2S (2011) 285.
[12] Nguyễn Thị Thảo, Nguyễn Thị Hiền, Quyền Đình Thi, Biểu hiện gene mã hóa streptokinase từ Streptococcus pyogenes trong Bacillus subtilis, Hội nghị khoa học kỷ niệm 35 năm Viện KH&CN Việt Nam, Hà Nội, (2010) 262.
[13] Sambrook, J., and Russell, D.W., Molecular cloning: A laboratory manual, 3rd Ed, Cold Spring Harbor laboratory Press, New York, 2001.
Cutting S.M., and Vander-Horn P.B., Genetic Analysis, In Molecular Biological Methods for Bacillus, Harwood, C.R. and Cutting, S.M. (eds). Chichester, England: John Wiley & Sons Ltd., 1990.
[2] Glick R. Bernard, Pasternak J. Jack, Molecular Biotechnology: Principle and Application, Washington, ASM Press, 2003.
[3] Errington J., Regulation of endospore formation in Bacillus subtilis, Nature Reviews Microbiology 1 (2003) 117.
[4] Duc L.H., and Cutting S.M., Bacterial spores as heat stable vaccine vehicles, Expert Opin Biol Ther 3 (2003) 1263.
[5] Duc L.H., Hong H.A., Fairweather N., Ricca E., and Cutting S.M., Bacterial spores as vaccine vehicles, Infection and Immunity 71 (2003) 2810.
[6] Drabner B., and Guzman C.A, Elicitation of predictable immune responses by using live bacterial vectors, Biomolecular Engineering 17 (2001).
[7] Isticato R., Cangiano G., Tran H.T., Ciabattini A., Medaglini D., Oggioni M.R., De Felice M., Pozzi G., and Ricca E., Surface display of recombinant proteins on Bacillus subtilis spores, Journal of Bacteriology 183 (2001) 6294.
[8] Krásný Libor and Gourse L. Richard, An alternative strategy for bacteria ribosome synthesis: B rRNA transcription regulation, BMBO Journal 23 (2004) 4473.
[9] Mauriello E.M.F., Duc L.H., Isticato R.., Cangiano G., Hong H.A., De Felice M., Ricca E., and Cutting S.M. (2004), Display of Heterologous Antigens on the Bacillus subtilis Spore Coat Using CotC as a Fusion Partner, Vaccine 22 (2004) 1177.
[10] Perehines M. Tania, Qazi NA. Saara, Gaddipati R. Sanyasi, Salisbury Vyvyan, Rees ED. Catherine and Hill J. Philip, Construction and evaluation of multisite recombinatorial (Gateway) cloning vector for Gram-positive bacteria, BMC Molecular Biology (8:80) (2007) 1471..
[11] Bùi Thu Thủy, Hoàng Văn Tổng, Phan Hương Trang, Phan Tuấn Nghĩa, Huỳnh Ánh Hồng, Simon Cutting, Nguyễn Thị Vân Anh, Cloning and expression of streptavidin on the outer coat of Bacillus subtilis PY79 spores, VNU Journal of Science, Natural Science and Technology 27, No. 2S (2011) 285.
[12] Nguyễn Thị Thảo, Nguyễn Thị Hiền, Quyền Đình Thi, Biểu hiện gene mã hóa streptokinase từ Streptococcus pyogenes trong Bacillus subtilis, Hội nghị khoa học kỷ niệm 35 năm Viện KH&CN Việt Nam, Hà Nội, (2010) 262.
[13] Sambrook, J., and Russell, D.W., Molecular cloning: A laboratory manual, 3rd Ed, Cold Spring Harbor laboratory Press, New York, 2001.
Cutting S.M., and Vander-Horn P.B., Genetic Analysis, In Molecular Biological Methods for Bacillus, Harwood, C.R. and Cutting, S.M. (eds). Chichester, England: John Wiley & Sons Ltd., 1990.