Nghiên cứu các đặc tính điện hóa của Atorvastatin trên điện cực than gương và ứng dụng trong phân tích mẫu thuốc bằng phương pháp Von-ampe hòa tan hấp phụ
Main Article Content
Abstract
Tóm tắt: Quá trình oxi hóa của Atorvastatin trên điện cực than gương có hấp phụ trên bề mặt điện cực là bất thuận nghịch. Các điều kiện thích hợp để xác định atorvastatin trong mẫu thuốc: Đệm Britton Robinson pH = 4,0, thế hấp phụ +0,5 V, thời gian hấp phụ 30 s, tốc độ quét 10 mV/s, khoảng tuyến tính 10-6 mol.L-1 đến 10-4 mol.L-1, giới hạn phát hiện (LOD) là 3,1 .10-7 mol.L-1 và giới hạn định lượng (LOQ) là 1,0.10-6 mol.L-1. Độ lệch chuẩn tương đối trung bình là 1,5 % đối với các dung dịch có nồng độ n.10‑6 mol.L-1. Quy trình đã được áp dụng để phân tích hàm lượng atorvastin trong mẫu thuốc.
Từ khóa: Atorvastatin, điện cực than gương, phương pháp von-ampe.
References
Tài liệu tham khảo
[1] Dược điển Việt Nam Nhà xuất bản Y dược, 2009.
[2] Stanisz Beata and Kania Lukasz ,Validation of HPLC method for determination of atorvastatin in tablets and for monitoring stability in solid phase, Acta Poloniae Pharmaceutica- Drug Research, 63(6), 2006, pp. 471- 476.
[3] Waghmare A.N., Muddukrishna B.S and Vasantharaju S.G, Analytical method development and validation of simultaneous estimation of amlodipine and atorvastain by RP-UPLC, Mintage Journal of Pharmaceutical & Medical scineces, 3(2), 2014, pp.22-25.
[4] Baldha R.G., Patel Vandana. B and Bapna Mayank, Simultaneous spectrophotometric determination of atorvastatin calcium and ezetimibe in tablet dosage form, Coden (USA), 1(2), 2009, pp.233-236.
[5] Korany MA., Hewala II. and Abdel-Hay K.M, Determination of etofibrate, fenofibrate and atorvastatin in pharmaceutical preparation and plasma using differential pulse polarographic and square wave voltammetric techniques, US National Library of Medicine National Institutes of Health, 91(5), 2008, pp.1051-1058.
[6] Nevin Erk, Development of electrochemical methods for determination of atorvastatin in analytical application to pharmaceutical products and spiked human plasma, Critical reviews in analytical Chemistry, 34, 2004, pp.1-4.
[7] Laviron E J Electroanal Chem 112, 1980, pp. 1- 9
[8] Delahay P, New instrumental methods in electrochemistry. Interscience, New York, 1980.
[1] Dược điển Việt Nam Nhà xuất bản Y dược, 2009.
[2] Stanisz Beata and Kania Lukasz ,Validation of HPLC method for determination of atorvastatin in tablets and for monitoring stability in solid phase, Acta Poloniae Pharmaceutica- Drug Research, 63(6), 2006, pp. 471- 476.
[3] Waghmare A.N., Muddukrishna B.S and Vasantharaju S.G, Analytical method development and validation of simultaneous estimation of amlodipine and atorvastain by RP-UPLC, Mintage Journal of Pharmaceutical & Medical scineces, 3(2), 2014, pp.22-25.
[4] Baldha R.G., Patel Vandana. B and Bapna Mayank, Simultaneous spectrophotometric determination of atorvastatin calcium and ezetimibe in tablet dosage form, Coden (USA), 1(2), 2009, pp.233-236.
[5] Korany MA., Hewala II. and Abdel-Hay K.M, Determination of etofibrate, fenofibrate and atorvastatin in pharmaceutical preparation and plasma using differential pulse polarographic and square wave voltammetric techniques, US National Library of Medicine National Institutes of Health, 91(5), 2008, pp.1051-1058.
[6] Nevin Erk, Development of electrochemical methods for determination of atorvastatin in analytical application to pharmaceutical products and spiked human plasma, Critical reviews in analytical Chemistry, 34, 2004, pp.1-4.
[7] Laviron E J Electroanal Chem 112, 1980, pp. 1- 9
[8] Delahay P, New instrumental methods in electrochemistry. Interscience, New York, 1980.