Chọn tạo các dòng ngô được chuyển gen kháng sâu (CryIAc) thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
Main Article Content
Abstract
Tóm tắt. Ngô (Zea Mays L.,) là một trong 3 cây ngũ cốc quan trọng (lúa mì, lúa nước, ngô) của thế giới. Phương pháp biến nạp gen thông qua vi khuẩn đất Agrobacterium tumefaciens với ưu điểm là ít tốn kém, dễ áp dụng trên các đối tượng cây trồng nên phương pháp này rất phù hợp với điều kiện của các nước đang phát triển như ViệtNam.
1. Đã chuyển thành công gen kháng sâu CryIAc thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens vào dòng ngô HR9 nhập nội.
2. Đã bước đầu đánh giá sự biểu hiện của gen biến nạp bằng phương pháp PCR và phương pháp đánh giá cây chuyển gen được trồng trong nhà lưới cách li côn trùng.
Các kết quả nghiên cứu có giá trị khoa học và có ý nghĩa thực tiễn trong phát triển các giống cây ngô chuyển gen ở Việt Nam trong tương lai.References
[1] FAOSTAT (1986/ 2008), http://faostat.fao.org/ faostat/notes/citation.htm/online
[2] Tổng cục thống kê (2008), Niên giám thống kê, tr. 12-20.
[3] Dean D. H., Adang M.J. (1992), “Protein engineering of Bacillus thuringiensis d- endotoxins and genetic manipulation for plant protection”, In: Plant Protein Engineering, Shewry P.R., Gutterdge S. (Eds.), Cambridge University Press, Cambridge, UK, pp. 293-311.
[4] Oerke E.C., Dehne H.W., Schonbeck F., Weber A. (1994), “Crop production and crop protection: Esitimated losses in major food and cash crops”, Elsevier, Amsterdam
[5] Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn, (2003), “Áp dụng các kỹ thuật phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam”, Nhà Xuất bản Khoa học & Kỹ thuật, Hà Nội
[6] Saghhai Maroof, M.A.,Solima,K.M., Jorgenson, R.A.,Allard, R.W . (1984), “Ribosome DNA spacer –length polymorphisms in barley:Mendelian inheritance,choromosomal location,and population dynamics.” Natl.Aca.Sci.USA 81: 8014 - 8018
[7] Joerbo M., Donaldson I., Kreiberg J., Peterson S.G., Brunstedt J.and Okkels F.T. (1998), “Analysis of mannose selection used for transformation of suger beet”, Molecular Breed (4), pp. 111-117.
[8] Wright M., Dawson J., Dunder E., Suttie J., Reed J., Kramer R., Chang Y.F., Novitzky R. Wang H. and Artim-Moor L. (2001), “Efficient biolistic transformation of maize (Zea mays L.) and wheat (Triticum aestivum L.) using the phosphomannose isomerase gene, pmi, as the seletable marker”, Plant Cell Report (20), pp. 429-436
[2] Tổng cục thống kê (2008), Niên giám thống kê, tr. 12-20.
[3] Dean D. H., Adang M.J. (1992), “Protein engineering of Bacillus thuringiensis d- endotoxins and genetic manipulation for plant protection”, In: Plant Protein Engineering, Shewry P.R., Gutterdge S. (Eds.), Cambridge University Press, Cambridge, UK, pp. 293-311.
[4] Oerke E.C., Dehne H.W., Schonbeck F., Weber A. (1994), “Crop production and crop protection: Esitimated losses in major food and cash crops”, Elsevier, Amsterdam
[5] Lê Trần Bình, Phan Văn Chi, Nông Văn Hải, Trương Nam Hải, Lê Quang Huấn, (2003), “Áp dụng các kỹ thuật phân tử trong nghiên cứu tài nguyên sinh vật Việt Nam”, Nhà Xuất bản Khoa học & Kỹ thuật, Hà Nội
[6] Saghhai Maroof, M.A.,Solima,K.M., Jorgenson, R.A.,Allard, R.W . (1984), “Ribosome DNA spacer –length polymorphisms in barley:Mendelian inheritance,choromosomal location,and population dynamics.” Natl.Aca.Sci.USA 81: 8014 - 8018
[7] Joerbo M., Donaldson I., Kreiberg J., Peterson S.G., Brunstedt J.and Okkels F.T. (1998), “Analysis of mannose selection used for transformation of suger beet”, Molecular Breed (4), pp. 111-117.
[8] Wright M., Dawson J., Dunder E., Suttie J., Reed J., Kramer R., Chang Y.F., Novitzky R. Wang H. and Artim-Moor L. (2001), “Efficient biolistic transformation of maize (Zea mays L.) and wheat (Triticum aestivum L.) using the phosphomannose isomerase gene, pmi, as the seletable marker”, Plant Cell Report (20), pp. 429-436