Tổng hợp các dẫn xuất Peptitde-2,2-bisphenyl
Main Article Content
Abstract
Tóm tắt: Một hợp chất peptidomimetic mới đã được tổng hợp từ khung 2,2-biphenyl. Việc đưa mạch acidamin lên khung biphenyl cho phép nghiên cứu sâu hơn ảnh hưởng của liên kết nội phân tử đến cấu hình của các biphenyl-peptidomimetic đồng thời nghiên cứu hoạt tính sinh học của nó trong việc tìm kiếm thuốc mới liên quan đến các bệnh của hệ thần kinh trung ương.
Từ khoá: Peptidomimetic, peptid, biphenyl, Alzheimer.
References
Tài liệu tham khảo
[1] Hruby VJ, Qiu W, Okayama T, Soloshonok VA, “Design of nonpeptides from peptide ligands for peptide receptors”. Methods Enzymol, 343 , ( 2001) 91.
[2] Hruby VJ, “Conformational restrictions of biologically active peptides via amino acid side chain groups”, Life Sci, 31 (1982) 189.
[3] Cowell SM, Lee YS, Cain JP, Hruby VJ. Exploring Ramachandran and Chi space: “Conformationally constrained amino acids and peptides in the design of bioactive polypeptide ligands”, Curr Med Chem, 11 (2004) 2785.
[4] Ripka AS, Rich DH, “Peptidomimetic design”, Curr Opin Chem Biol, 2 (1998) 441.
[5] Hruby VJ. “Prospects for Peptidomimetic Drug Design”, Drug Discovery Today, 2 (1997) 165.
[6] Andrea Trabocchi, Antonio Guarna, “Peptidomimetics in Organic and Medicinal Chemistry”, 2014.
[7] Chen, C.-A., Sieburth, S.M.N., Glekas, A. et al. (2001) Chem. Biol., 8, 1161.
[8] Murphy, M.M., Schullek, J.R., Gordon, E.M. and Gallop, M.A., J. Am. Chem. Soc, (1995) 117.
[9] (a) Lewis, W.G., Green, L.G., Grynszpan, F. et al. (2002) Angew. Chem. Int. Ed., 41, 1053. (b) Manetsch, R., Krasi´nski, A., Radi´c, Z. et al. (2004) J. Am. Chem. Soc., 126, 12809.
[10] (a) Brik, A., Muldoon, J., Lin, Y.-C. et al. (2003) ChemBioChem, 4, 1246–1248. (b) Brik, A., Alexandratos, J., Lin, Y.-C. et al. (2005) ChemBioChem, 6, 1167.
[11] Wang, J., Uttamchandani, M., Li, J. et al. (2006) Org. Lett., 8, 3821.
[12] a) P. J. Hajduk, M. Bures, J. Praestgaard, S. W. Fesik, J. Med. Chem. (2000), 43, 3443; b) D. J. Suich, S. A.Mousa, G. Singh, G. Liapakis, T. Reisine, W. F. DeGrado, Bioorg. Med. Chem, (2000), 8, 2229.
[13] M. McCarthy, P. J. Guiry, Tetrahedron (2001), 57.
[14] a) C. Lazar, M. D. Wand, R. P. Lemieux, J. Am. Chem. Soc. (2000), 122, 12586; b) E. R. Zubarev, M. U. Pralle, E. D. Sone, S. I. Stupp, J. Am. Chem. Soc. (2001), 123, 4105.
[15] S. L. Chan, M. P. Mattson, J. Neuroscience Res. (1999), 58, 167; D. C. Shields, N. L. Banik, J. Neuroscience Res.(1999), 55, 533; R. A. Nixon, Ann. N.Y. Acad. Sci. (2000), 924, 117; B. C. White, J. M. Sullivan, D. J. DeGracia, B. J. O×Neil, R. W. Neumar, L. I. Grossman, J. A. Rafols, G. S. Krause, J. Neurological Sci. (2000), 179, 1; K. E. Schaecher, D. C. Shields, N. L. Banik, Neurochem. Res. (2001), 26, 731; S. K. Ray, E. L. Hogan, N. L.Banik, Brain Res. Rev.( 2003), 42, 169; R. A. Nixon, Ageing Res. Rev. (2003), 2, 407.
[16] Bernardo Herrado, Ana Montero, Enrique Mann, Antonio Chana, CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 1 (2004) 442.
[1] Hruby VJ, Qiu W, Okayama T, Soloshonok VA, “Design of nonpeptides from peptide ligands for peptide receptors”. Methods Enzymol, 343 , ( 2001) 91.
[2] Hruby VJ, “Conformational restrictions of biologically active peptides via amino acid side chain groups”, Life Sci, 31 (1982) 189.
[3] Cowell SM, Lee YS, Cain JP, Hruby VJ. Exploring Ramachandran and Chi space: “Conformationally constrained amino acids and peptides in the design of bioactive polypeptide ligands”, Curr Med Chem, 11 (2004) 2785.
[4] Ripka AS, Rich DH, “Peptidomimetic design”, Curr Opin Chem Biol, 2 (1998) 441.
[5] Hruby VJ. “Prospects for Peptidomimetic Drug Design”, Drug Discovery Today, 2 (1997) 165.
[6] Andrea Trabocchi, Antonio Guarna, “Peptidomimetics in Organic and Medicinal Chemistry”, 2014.
[7] Chen, C.-A., Sieburth, S.M.N., Glekas, A. et al. (2001) Chem. Biol., 8, 1161.
[8] Murphy, M.M., Schullek, J.R., Gordon, E.M. and Gallop, M.A., J. Am. Chem. Soc, (1995) 117.
[9] (a) Lewis, W.G., Green, L.G., Grynszpan, F. et al. (2002) Angew. Chem. Int. Ed., 41, 1053. (b) Manetsch, R., Krasi´nski, A., Radi´c, Z. et al. (2004) J. Am. Chem. Soc., 126, 12809.
[10] (a) Brik, A., Muldoon, J., Lin, Y.-C. et al. (2003) ChemBioChem, 4, 1246–1248. (b) Brik, A., Alexandratos, J., Lin, Y.-C. et al. (2005) ChemBioChem, 6, 1167.
[11] Wang, J., Uttamchandani, M., Li, J. et al. (2006) Org. Lett., 8, 3821.
[12] a) P. J. Hajduk, M. Bures, J. Praestgaard, S. W. Fesik, J. Med. Chem. (2000), 43, 3443; b) D. J. Suich, S. A.Mousa, G. Singh, G. Liapakis, T. Reisine, W. F. DeGrado, Bioorg. Med. Chem, (2000), 8, 2229.
[13] M. McCarthy, P. J. Guiry, Tetrahedron (2001), 57.
[14] a) C. Lazar, M. D. Wand, R. P. Lemieux, J. Am. Chem. Soc. (2000), 122, 12586; b) E. R. Zubarev, M. U. Pralle, E. D. Sone, S. I. Stupp, J. Am. Chem. Soc. (2001), 123, 4105.
[15] S. L. Chan, M. P. Mattson, J. Neuroscience Res. (1999), 58, 167; D. C. Shields, N. L. Banik, J. Neuroscience Res.(1999), 55, 533; R. A. Nixon, Ann. N.Y. Acad. Sci. (2000), 924, 117; B. C. White, J. M. Sullivan, D. J. DeGracia, B. J. O×Neil, R. W. Neumar, L. I. Grossman, J. A. Rafols, G. S. Krause, J. Neurological Sci. (2000), 179, 1; K. E. Schaecher, D. C. Shields, N. L. Banik, Neurochem. Res. (2001), 26, 731; S. K. Ray, E. L. Hogan, N. L.Banik, Brain Res. Rev.( 2003), 42, 169; R. A. Nixon, Ageing Res. Rev. (2003), 2, 407.
[16] Bernardo Herrado, Ana Montero, Enrique Mann, Antonio Chana, CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 1 (2004) 442.